صحة العين

هل يمكن أن يكون لون العين الأرجواني؟ هذه هي الحقيقة الحقيقية!

تتنوع ألوان عيون الإنسان ، فهناك الأسود والبني والبني والأخضر. ومع ذلك ، هل سبق لك أن رأيت الناس لديهم عيون أرجوانية؟ هل يمكن لأي شخص أن يكون لون العين الأرجواني طبيعياً؟ تحقق من الحقائق هنا.

هل حقا أي شخص لديه عيون أرجوانية؟

اتضح أن هذه مجرد أسطورة يتم تداولها عبر الفضاء الإلكتروني. يُعرف لون العين الأرجواني هذا باسم سفر التكوين في الإسكندرية. هذه الحالة هي أسطورة عن الإنسان المثالي الذي كان لديه عيون أرجوانية منذ الطفولة. تم تداول الأسطورة حول هذه الطفرة الجينية النادرة على الإنترنت منذ عام 2005.

تحتوي الأسطورة السكندرية على بعض قصص الأصل الغريبة والمبهمة. تدعي هذه الأسطورة أن الأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة يولدون بعيون أرجوانية أو أن لون عيونهم يتغير إلى اللون الأرجواني بعد فترة وجيزة من الولادة.

بالإضافة إلى ذلك ، يعاني الأشخاص المصابون بهذه الحالة أيضًا من شحوب في الجلد وجسم لا يكتسب وزنًا ولهم جهاز مناعي جيد.

يقال إن هؤلاء البشر المثاليين عاشوا أكثر من 100 عام ولم ينتجوا سوى القليل جدًا من فضلات الجسم.

سفر التكوين في الإسكندرية ليس حالة طبية حقيقية. ومع ذلك ، هناك بعض الظروف الواقعية التي يمكن أن تؤثر على لون العين.

تغيرات في لون العين عند الولادة

يتم تحديد لون العين البشرية من خلال جزء من العين يسمى القزحية ، وهي عبارة عن دائرة ملونة حول التلميذ تتحكم في كمية الضوء التي تدخل العين.

يحدث تلون القزحية بسبب بروتين يسمى الميلانين ، وهو موجود أيضًا في الشعر والجلد. تنتج الخلايا التي تسمى الخلايا الصباغية الميلانين عندما تتعرض العين للضوء.

لا تتعرض الخلايا الصباغية في عين المولود للضوء أبدًا ، لذا فهي ليست نشطة تمامًا. تصبح الخلايا الصباغية أكثر نشاطًا خلال السنة الأولى من الولادة.

معظم الأطفال حديثي الولادة لديهم عيون بنية ، بغض النظر عن العرق. لكن العديد من الأطفال القوقازيين يولدون بعيون زرقاء أو رمادية. نظرًا لتنشيط الخلايا الصباغية عن طريق التعرض للضوء خلال السنة الأولى من عمر الطفل ، يمكن أن يتغير لون العين. لذلك قد تتغير عيون الطفل من اللون الأزرق أو الرمادي (قليل الميلانين) إلى البندق أو الأخضر (الميلانين المتوسط) ، أو البني (الميلانين المرتفع).

عادة ، يتوقف تلون العين عند سن 6 سنوات ، على الرغم من أن بعض الناس يعانون منه طوال فترة المراهقة والبلوغ. تظهر الأبحاث أن هذه الظاهرة تؤثر على 10-15 في المائة من الناس من العرق القوقازي.

الحالات التي تؤثر على لون العين

على الرغم من تنظيمها بواسطة الجينات ، إلا أن هناك العديد من الحالات التي يمكن أن تسبب تغير لون العين.

تغاير اللون

الأشخاص الذين يعانون من تباين الألوان لديهم ألوان مختلفة لقزحية العين. على سبيل المثال ، قد يكون لديك عين زرقاء وعين بنية واحدة.

شكل آخر من هذه الحالة ، يسمى تغاير اللون القطعي ، يسبب تغيرات في اللون داخل نفس القزحية. على سبيل المثال ، قد يتحول لون نصف عينك اليسرى إلى اللون الأزرق والنصف الآخر إلى اللون البني.

لا تحدث معظم حالات تباين الألوان بسبب مشكلة صحية معينة ، بل بسبب عوامل وراثية. نادرًا ما يكون تباين الألوان علامة على حالة خلقية عند الولادة أو نتيجة إصابة أو مرض.

في حالات نادرة ، قد يترافق مع حالات أخرى ، مثل متلازمة هورنر أو متلازمة باري رومبيرج أو متلازمة ستورج ويبر أو متلازمة واردنبورغ.

متلازمة فوكس التهاب القزحية

تُعرف هذه الحالة أيضًا باسم التهاب القزحية غير المتجانس (FHU) أو التهاب القزحية الهدبي غير المتجانسة في فوكس. تعد متلازمة التهاب القزحية من فوكس حالة نادرة تتميز بالتهاب طويل الأمد للقزحية وأجزاء أخرى من العين.

تسبب FHU تغيير لون العين. عادة ما يكون لون القزحية أفتح ، على الرغم من أنه قد يغمق في بعض الحالات. وفقًا لجمعية التهاب القزحية الأمريكية ، عادةً ما تؤثر FHU على عين واحدة ، لكن 15 بالمائة من الناس يعانون من تغيرات في كليهما.

تشمل الأعراض الأخرى ضعف الرؤية. يمكن أن تزيد FHU من خطر الإصابة بأمراض العين الأخرى ، مثل إعتام عدسة العين والزرق.

متلازمة هورنر

متلازمة هورنر ، أو متلازمة هورنر برنارد ، هي مجموعة من الأعراض الناتجة عن اضطراب في المسارات العصبية التي تصل من الدماغ إلى الوجه والعين على جانب واحد من الجسم.

عادة ما تحدث متلازمة هورنر بسبب مشكلة طبية أخرى ، مثل السكتة الدماغية أو إصابة الحبل الشوكي أو الورم. في بعض الأحيان لا يوجد سبب أساسي.

تشمل أعراض متلازمة هورنر انخفاض حجم حدقة العين (الجزء الأسود من العين) ، وتدلي الجفون ، وانخفاض التعرق على جانب واحد من الوجه.

يمكن أن يؤدي الاختلاف في حجم بؤبؤ العين بين العين المصابة وغير المصابة إلى ظهور ألوان مختلفة للعين. قد تكون قزحية العين المصابة أفتح لونًا عندما تتطور المتلازمة عند الرضع الذين تقل أعمارهم عن سنة واحدة.

الجلوكوما الصبغي

الجلوكوما هي مجموعة من أمراض العين الناتجة عن تلف العصب البصري. غالبًا ما يرتبط هذا الضرر بارتفاع غير طبيعي في ضغط العين. يمكن أن يسبب الجلوكوما فقدان البصر إذا ترك دون علاج.

في الجلوكوما الصباغية ، يتم احتجاز الصبغة الملونة من العين في حبيبات دقيقة ، مما يتسبب في انسداد يؤدي إلى إبطاء تدفق السائل وزيادة الضغط. يمكن أن يتسبب هذا في حدوث تشوهات في القزحية ، على الرغم من أن لون العين لن يتغير تمامًا.

تتشابه أعراض الجلوكوما الصباغية مع أعراض الأنواع الأخرى من الجلوكوما. يتمثل العرض الرئيسي في فقدان الرؤية في الجانب المحيطي للعين ، مما يجعل من الصعب عليك الرؤية من جانب عينك.

يمكن أن تقلل العلاجات التي تتضمن الأدوية أو الليزر أو الجراحة من تراكم الضغط ، ولكن من الصعب منع إطلاق الصبغة.

ورم القزحية

يمكن أن تنمو الأورام خلف القزحية أو داخلها. معظم أورام القزحية عبارة عن تكيسات أو زوائد مصطبغة (مثل الشامات) ، ولكن بعضها عبارة عن أورام ميلانينية خبيثة (نوع عدواني من السرطان يهدد الحياة).

عادة لا تسبب أورام القزحية أي أعراض ، ولكن قد يعاني بعض الأشخاص من تغير في لون العين. يمكن أن تتغير بقع الصباغ السميكة المسماة nevi أو تنمو بشكل أكبر أو تسحب التلميذ في اتجاهات مختلفة.

إذا كنت تشك في وجود ورم في العين ، فاستشر طبيب عيون لاستبعاد سرطان الجلد أو بدء علاج السرطان. قد يشمل العلاج الإشعاع أو الجراحة.

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found